Como retardador de chama reativo, pode ser usado em poliésteres insaturados, resinas epóxi e outros materiais poliméricos para melhorar suas propriedades retardantes de chama. Embora seu efeito seja ligeiramente inferior ao do anidrido tetrabromoftálico, seu menor custo o torna adequado para aplicações com requisitos moderados de retardador de chama.
Na síntese de pigmentos de ftalocianina e corantes de ftalocianina, participa de reações de condensação ou ciclização como intermediário chave na preparação de pigmentos verdes e corantes fluorescentes. A operação deve ser realizada sob atmosfera anidra e inerte para evitar hidrólise.
Na preparação de intermediários de pesticidas (como a ftalocianina), ele reage com aminas ou tióis específicos para formar estruturas heterocíclicas contendo enxofre- ou nitrogênio-, usadas na síntese de fungicidas.
Na produção de resinas alquídicas e tintas{0}}retardadoras de fogo, ele pode substituir o anidrido ftálico para introduzir estruturas rígidas e propriedades-retardadoras de chama, adequadas para revestimentos resistentes a altas-temperaturas ou intempéries-externas.
Como reagente de anidrido ácido em síntese orgânica, pode reagir com nucleófilos, como álcoois e aminas, para formar ésteres ou amidas, frequentemente usados para construir produtos químicos finos com esqueletos aromáticos clorados.
